သတင်း
ကုမ္ပဏီသတင်း
07 2026-01 ဘာသာရပ်များကို Quadrivalent Meningococcal Conjugate Vaccine (MCV4) — AIM ကာကွယ်ဆေး၏ နောက်ထပ်သော့ချက်ထုတ်ကုန်
နောက်ထပ်သော့ချက်ထုတ်ကုန် — လေးပုံတစ်ပုံ ဦးနှောက်မြှေးရောင်ရောဂါကာကွယ်ဆေး (MCV4) ကို AIM Vaccine မှ သီးခြားထုတ်လုပ်ထားသည်။ မတ်လ (၁၅)ရက်နေ့တွင် ယူနန်ပြည်နယ်ရှိ Yanshan ရောဂါကာကွယ်ရေးနှင့် ထိန်းချုပ်ရေးစင်တာတွင် လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုကို တရားဝင်ပြုလုပ်ခဲ့ပြီး သက်ဆိုင်ရာဘာသာရပ်များကို အုပ်စုဖွဲ့ခဲ့သည်။
07 2026-01 AIM ၏ mRNA တွင် စွဲမက်ဖွယ်ကောင်းပြီး Omicron တွင် သိသိသာသာ ထိရောက်မှုရှိသော အဆင့် II လက်တွေ့ဒေတာ
Covid-19 ကို ပစ်မှတ်ထားသည့် mRNA (LVRNA009) ၏ အဆင့် II လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုမှ အချက်အလက် - AIM Vaccine မှ သီးခြားထုတ်လုပ်ထားသော အချက်အလက်ကို အများပြည်သူသိရှိပြီးဖြစ်သည်။ Wuhan Institute of Virology, CAS မှ စမ်းသပ်ထားသော တိုက်ရိုက်ဗိုင်းရပ်စ်ပိုးကို ဆန့်ကျင်သည့် ပဋိပစ္စည်းများသည် mRNA ကာကွယ်ဆေးအပြည့်ထိုးပြီးနောက် 14 ရက်အကြာတွင်၊ mRNA ကာကွယ်ဆေးအပြည့်ထိုးပြီးနောက် 14 ရက်အကြာတွင် အရွယ်ရောက်ပြီးသူအုပ်စုတွင် 994.9 ရှိပြီး အရွယ်ရောက်ပြီးသူအုပ်စုတွင် 1405.7 ပမာဏရှိသည် ဤကိန်းဂဏန်းများသည် mRNA သည် ခုခံအားစနစ်ကို အားကောင်းစေကြောင်း သက်သေပြပါသည်။ mRNA (LVRNA009) သည် လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုခွင့်ပြုချက်ဖြင့် Covid-19 ဆန့်ကျင်သည့် အစောဆုံးကာကွယ်ဆေးများထဲမှတစ်ခုဖြစ်ပြီး ၎င်း၏လက်တွေ့တိုးတက်မှုကို မြှင့်တင်ရာတွင် ထိပ်တန်းနေရာကို ရရှိထားသည်။ ၎င်းသည် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအကျိုးသက်ရောက်မှုများတွင် ၎င်း၏တွဲဖက်များထက် သိသိသာသာ ကောင်းမွန်သည်။
07 2026-01 AIM Vaccine သည် "npj Vaccines" တွင် mRNA Rabies Vaccine ၏ နောက်ဆုံးလက်တွေ့ဒေတာကို ထုတ်ဝေသည်- 100% ဘေးကင်းပြီး ထိရောက်သော ခုခံအားကာကွယ်မှုပေးရန် နှစ်ကြိမ်သာ လိုအပ်သည်
ဒုဥက္ကဌနှင့် သုတေသနအရာရှိချုပ် Zhang Fan နှင့် AIM Lifanda Peng Yucai ၏ အထွေထွေမန်နေဂျာ သည် မကြာသေးမီက mRNA ခွေးရူးပြန်ရောဂါကာကွယ်ဆေး LVRNA001 ၏လက်တွေ့သုတေသနအချက်အလက်များကို နိုင်ငံတကာတရားဝင်အသိအမှတ်ပြုပညာရပ်ဆိုင်ရာဂျာနယ် "npj Vaccines" တွင် 100% ဘေးကင်းပြီး ထိရောက်သောခုခံအားကာကွယ်မှုပေးရန်အတွက် ကာကွယ်ဆေးနှစ်မျိုးသာ လိုအပ်ပါသည်။ ၎င်းသည် လူသားခွေးရူးပြန်ရောဂါ mRNA ကာကွယ်ဆေးများဆိုင်ရာ သုတေသနနောက်ထပ်အဆင့်အတွက် ခိုင်မာသောအခြေခံအုတ်မြစ်ကို ချပေးခဲ့သည်။
07 2026-01 Mrna Rsv Vaccine ၏ ဟာသနှင့် ဆဲလ်ကိုယ်ခံစွမ်းအားသည် US ရှိ လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုအတွက် နိုင်ငံတကာစျေးကွက်တင် ထုတ်ကုန်လျှောက်လွှာတင်သူများထက် သိသိသာသာ မြင့်မားပါသည်။
တည်ထောင်ထားသော ကော်ပိုရိတ်မဟာဗျူဟာကို လိုက်နာပြီးနောက်၊ Group သည် ကာကွယ်ဆေး ထုတ်ကုန်ပိုက်လိုင်းများ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးကို တက်ကြွစွာ မြှင့်တင်ကာ စဉ်ဆက်မပြတ် နည်းပညာဆန်းသစ်တီထွင်မှုမှတစ်ဆင့် mRNA နည်းပညာပလပ်ဖောင်း၏ အားသာချက်များကို အသုံးချကာ mRNA ကာကွယ်ဆေးစီးရီးထုတ်ကုန်များ၏ သုတေသနနှင့် ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုကို အရှိန်မြှင့်လုပ်ဆောင်ပါသည်။ mRNA RSV (အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ syncytial virus) ကာကွယ်ဆေး၏လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုအတွက်လျှောက်လွှာကို U.S. Food and Drug Administration ("FDA") သို့ မကြာသေးမီက တင်သွင်းခဲ့သည်။